Til tross for at eldreomsorg alltid er en viktig valgkampsak, ser vi igjen og igjen at helsetjenestene til mennesker med demens og syke eldre ikke er gode nok. Det er mye ugjort både for den syke og de pårørende. Nesten sju av ti mener at eldre ikke får den oppfølgingen de trenger, og helsepolitisk barometer viser at majoriteten av befolkningen har liten tillit til at kommunen gir pårørende tilstrekkelig avlastning.
Folkehelseinstituttet anslår at 80 prosent av de som bor på sykehjem og 40 prosent av de over 70 år som mottar hjemmebaserte tjenester har demens. Denne gruppen vil dobles de neste tiårene. Til tross for økende kunnskap og økt engasjement for denne sykdommen i alle politiske partier, viser likevel erfaringene fra kommuner over hele landet at demenssyke ikke får den hjelpen de trenger.
Nesten sju av ti mener at eldre ikke får den oppfølgingen de trenger
Mye uløst
Fra Nasjonal kartlegging av kommunenes tilrettelagte tjenestetilbud til personer med demens 2018 vet vi at bare halvparten av de som har demens har fått stilt en diagnose. Da er det vanskelig å planlegge framtiden, skaffe seg oversikt over tjenestetilbudet og få de tjenestene man har behov for. Men selv for de som har en diagnose er det vanskelig å orientere seg. Bare halvparten har en koordinator. Selv om mange nok får god veiledning av demensteam og liknende, er det også svært mange pårørende som bruker mye tid på finne ut av tjenester og kommunal saksgang.
Vi vet det er få som har et dagaktivitetstil bud, få som har GPS og annen velferdsteknologi og mange som opplever at de er overlatt til seg selv. Pårørende mangler veiledning og avlastning, og mange bekymrer seg for om de syke får sykehjemsplass før de selv er utslitt.
Din helse – vår hjertesak!
Nasjonalforeningen for folkehelsen er en frivillig, humanitær organisasjon med helselag og demensforeninger over hele landet. Vårt mål er å bekjempe hjerte- og karsykdommer og demens. Det gjør vi med forskning, informasjon, forebyggende tiltak og helsepolitisk arbeid.
Vi er også en interesseorganisasjon for personer med demens og deres pårørende. Vår innsats finansieres med innsamlede midler og gaver.
Hva kan gjøres?
Når det i åra som kommer stadig blir flere som får demens, blir det helt nødvendig at kommunene ruster seg på en helt annen måte enn i dag. Som interesseorganisasjon for personer med demens og pårørende ønsker vi oss at partiene leverer på disse fire punktene etter valget:
- Økt kompetanse og økt kapasitet. Det er behov for medarbeidere med kunnskap, erfaring og ikke minst tid til å møte mennesker med demens på en best mulig måte, både i hjemmebaserte tjenester og på sykehjem.
- Avlastning for pårørende. Belastningen for pårørende til personer med demens er stor, så stor at mange pårørende selv får helseproblemer. Det trengs en helt annen oppfølging, med kurs, god oppfølging fra demenskoordinator og avlastning.
- Flere sykehjemsplasser. Målet om at folk skal kunne bo hjemme så lenge som mulig, må være basert på den enkeltes ønsker. Det må ikke være et mål i seg selv, slik det kan oppleves som. For personer med demens kan det føre til isolasjon og forverring av tilstand, og for pårørende kan belastningen bli for stor.
- Samarbeid med frivillige aktører. Ansvaret for velferdstjenester må være offentlig, men frivilligheten kan være et viktig supplement. Ved å legge til rette for frivilligheten, kan vi mobilisere flere til å delta i arbeidet med å lage møteplasser, skape innhold i dagen og gi noe å glede seg over for eldre og personer med demens.
- Satsing på teknologi. Velferdsteknologi gir store muligheter for bedre oppfølging og til rettelegging. For mennesker med demens vil tilbud om GPS bidra til økt frihet og trygghet. I dag er det så vidt over en prosent av de med demens som får et slikt tilbud. Dette bør på plass i alle kommuner.
Her er det veldig mye som er ugjort og behovene er store. Personer med demens og deres pårørende opplever altfor ofte at systemene svikter dem.
Nå som valgkampen er over, ser vi fram til at løftene skal leveres når budsjettene legges senere i høst.
