– Å be om hjelp til en nær pårørende er vanskelig, for en har jo lyst til å yte den hjelpen så lenge man kan selv, sier Rita Weum.
Weum er ergoterapeut og jobber ved Nasjonalt senter for aldring og helse. Hun er en av personene bak det kommende webinaret Personer med demens og minoritetsetnisk bakgrunn – Informasjon og støtte til pårørende.
Hun mener alle kan synes det er vanskelig å spørre om hjelp, men at det kanskje er ekstra uttalt i familier med minoritetsbakgrunn.
– I flere minoritetsmiljøer er det kulturelt forankret å opprettholde selvstendighet og ta vare på egne familiemedlemmer så lenge som mulig, sier Weum.
Hun forklarer at dette kan føre til en høyere terskel for å oppsøke helsetjenester, selv når behovet er til stede.
Målet med det kommende webinaret er å hjelpe ansatte i helsetjenestene å bedre nå ut med informasjon støtte til nettopp disse pårørende
Når man hjelper de pårørende hjelper man også personene med demens
– Når tiltak for personer med demens skal planlegges og gjennomføres spiller pårørende en nøkkelrolle, sier Weum.
Derfor mener hun det er viktig å bidra til økt kunnskap, både hos helsepersonell og pårørende.
– Når pårørende forstår sykdommen bedre, blir de også tryggere i rollen sin og kan gi bedre støtte gjennom hele sykdomsforløpet, sier hun.
Om det gratis webinaret – Påmeldingsfrist 27. oktober
- Målet er å sette søkelyset på hvordan å nå ut med informasjon og tilby støtte til pårørende til personer med demens med minoritetsetnisk bakgrunn
- Målgruppen er ansatte i kommunens helse- og omsorgstjenester og deres aktuelle samarbeidspartnere
- Webinaret holdes på Microsoft Teams, og du kan delta fra PC, nettbrett eller mobiltelefon
- Du tilsendt møtelenken på e-post nærmere kursdatoen
- Kurset består av nettforelesninger og dialog i chatfunksjonen
- Nettrommet åpner kl. 12.15
Få med minoritetsbakgrunn i pårørendeskolene
– Vi ser at få med minoritetsbakgrunn deltar på de tradisjonelle pårørendeskolene, forteller Weum.
En av utfordringene er kulturelle forskjeller i forståelsen av demens.
Weum forteller at en i noen miljøer fortsatt ser på hukommelsestap og kognitiv svikt som en del av naturlig aldring.
– Men demens er en hjernesykdom, det holder ikke å være et godt menneske og du kan ikke spise deg frisk, sier hun.
Hun mener det egentlig bare handler om å se og forstå personen med demens og de pårørende.
– Det handler om å møte hvert menneske som et individ, sier hun. Og hver familie med forståelse, og ikke som representanter for en gruppe.
I det kommende webinaret får man råd og forslag til hvordan man gjør dette i praksis, og de skal også se på rollen en tolk kan spille i arbeidet.
