Siden 2010 har helsepersonell vært lovpålagt å følge opp barn som pårørende. Likevel mangler mange kommuner systemer for å sikre at barn med foreldre som er syke – fysisk eller psykisk – får nødvendig hjelp og støtte.
– Mange kommuner føler at de må finne opp kruttet på nytt. Vi ønsket å gjøre det lettere for dem å komme i gang, sier Mary-Ann Esperaas, fagrådgiver i BarnsBeste.
Resultatet er en ny ressurspakke som ble lansert i oktober 2024, i samarbeid med et nasjonalt fagnettverk for 22 kommuner som jobber med barn som pårørende.
BarnsBeste er et Nasjonalt kompetansenettverk for barn som pårørende, lokalisert ved Sørlandet sykehus.
Verktøykasse for kommuner
Ressurspakken er utviklet etter ønske fra kommunene selv. I forkant ble det sendt ut spørreskjemaer for å kartlegge hvilke rutiner og retningslinjer kommunene allerede har. De fleste har noe, men ikke alle har oversiktlige og helhetlige systemer.
– Dette skal være en grunnpakke som kommunene kan tilpasse sine behov. Den viser hva de er pliktige til å gjøre, hva de kan gjøre, og gir eksempler på hvordan, forklarer Esperaas.
Pakken inneholder blant annet eksempler på hvordan kommuner kan måle arbeidet sitt, forslag til opplæringsverktøy og tips til hvordan man kan bedre kompetansen på tvers av tjenester.
Skal inn i kommunens systemer
Målgruppen er både helsepersonell og ledere i kommunen – men også andre som møter barn gjennom sitt arbeid.
– Barn merker endringer hos foreldre – også før en diagnose er satt. Derfor er det viktig at skole, barnehage og helsetjenester vet hva de skal se etter, og har systemer for å følge opp, sier Esperaas.
For barn med foreldre som har demens, kan sykdomsbildet være særlig krevende.
– Dette er en gruppe som fort kan bli oversett. Vi vet at barn i slike situasjoner tar mye ansvar hjemme. Noen hjelper til med praktiske omsorgsoppgaver. Det er ikke deres ansvar. Derfor er det avgjørende at kommunen har oversikt og systemer for å fange opp slike tilfeller, understreker hun.
Bedre og mer likeverdig hjelp til barn
Ressurspakken skal gjøre det lettere å sikre likeverdige tjenester uansett kommune.
– Målet er at barn som pårørende får den støtten de trenger, så tidlig som mulig. Jo tidligere de får hjelp, jo bedre er sjansene for at de klarer seg godt videre i livet, sier Esperaas.
Esperaas forteller at hun vet noen har tatt i bruk ressursen og begynt å systematisere.
BarnsBeste var intvitert til Webinaret «Se meg! – Barn som pårørende til personer med demens». Webinaret er et av pårørendetiltakene i Demensplan 2025 og arrangeres av Aldring og helse, i samarbeid med Nasjonalforeningen for folkehelsen, oppdrag fra Helsedirektoratet.
