Prosjektet undersøkte tilgangen
personer med demens og deres familier har til omsorgstjenester.
Et hovedmål var å utforme praksisanbefalingerfor tilgang til tjenester.
Les mer om Actifcare-prosjektet her
Prosjektet ble ferdigstilt
1.12.2017.
Det antas at offentlige tiltak og
omsorgstjenester til personer med demens som bor i eget hjem og deres pårørende
kan bedre helse og livskvalitet. Praksisanbefalinger om hvordan en kan
bedre tilgangen til slike tjenester kan derfor ha betydning. Studien undersøkte hvilke behov personer med
demens og deres pårørende har, hvorfor folk bruker, eller ikke bruker
omsorgstjenester, og hva som er grunnen til ulikhet i tilgang til- og bruk av
helsetjenester i Europa.
Norge hadde arbeidspakke 5 (WP5)
«Best practice recommendations» med ansvar
for en scoping review om intervensjoner som kan bedre tilgang til offentlige tjenester,
en Delphi-prosess for å oppnå konsensus om hvilke tiltak som skulle med i praksisanbefalingene
samt utforming av praksisanbefalingene. Implementering
av praksisanbefalingene tilpasses hvert enkelt deltakerland gjennom nasjonale
planer.
I tillegg deltok Norge i 3 av
arbeidspakkene og gjorde følgende datainnsamling:
- Samlet inn kliniske helseopplysninger på 3
tidspunkter, fra 60 personer med demens og deres pårørende i Norge til en
kohortstudie av 453 dyader av pasienter/pårørende om hvordan tilgang til
og bruk av helsetjenester og påvirker deres somatiske og psykiske helse
(Forskning som gir opplysninger om pasienters helse) - Leverte informasjon om tilgjengelige
tjenester i Norge - Gjennomførte fokusgruppeintervju med en
utvalgt gruppe helsepersonell, personer med demens og deres pårørende (hhv
2-3 grupper av disse) om hvordan tilgang til og bruk av helsetjenester
påvirker somatiske og psykiske helse. - Gjennomførte dybdeintervjuer med 4 eksperter/
beslutningstakere om helsetjenester i Norge og tilgangen til disse - Gjennomførte semi-strukturerte individuelle
dybdeintervjuer med 10 dyader (personer med demens og deres pårørende)
valgt fra de 60 som inngår i kohortstudien
Prosjektdeltakere
Prosjektleder: Geir Selbæk
Prosjektmedarbeidere: Janne Røsvik, Mona Michelet, Siren Eriksen
Samarbeidspartnere
EU Joint Programme – Neurodegenerative Disease Research (JPND). Disse landene deltar i tillegg til Norge: Nederland, Tyskland, Irland, Portugal, Sverige, England, Italia
Prosjektperiode
1.06.2014 – 31.08 2017
Finansieringskilde
Forskningsrådet
