Hva endres ved demens?

Bilde 1 leksjon 1 - redigert (002).png

Demens fører til mange endringer i hverdagen. Det kan være aktuelt å tenke på hjelpemidler som et av flere tiltak under demensforløpet.

Det er viktig å kartlegge hva endringen består i, og hvilke ressurser som er aktuelle å bygge på når man anbefaler et hjelpemiddel. Pårørende vil alltid være en viktig støtteperson.

Hvilke hverdagsproblemer kan demens medføre?

  • Huske avtaler og beskjeder
  • Holde rede på tida, vite tidspunkt og beregne tid
  • Døgnrytmen kan endres
  • Komme i gang med gjøremål
  • Planlegge hva man skal gjøre og når dette skal skje
  • Resonnere og å løse problemer
  • Finne igjen ting
  • Ensidig kosthold, eller spiser for mye eller for lite
  • Humørsvingninger
  • Språkvansker – både uttrykksevne og oppfattelse
  • Tåler lite stress
  • Endring av personlighet, eller forsterking av personlighetstrekk
  • Endret standard vedrørende hygiene og personlig stell
  • En følelse av angst og uro i kroppen
  • Økende avhengighet av sansene
  • Ekstra stor avhengighet av fysiske og sosiale omgivelser

Hvilke hverdagsproblemer fant vi i yngre-prosjektet?

  • Finne igjen ting
  • Slå på og av TV, samt velge kanaler
  • Bruke mobiltelefon
  • Lese klokka
  • Huske avtaler
  • Huske gjøremål: f.eks. å ta medisiner til riktig tid
  • Låse døra når en skal ut
  • Finne veien utendørs når en er sliten
  • Engstelig for å være alene

Hva var viktig for yngre personer med demens?

  • Komme ut i naturen
  • Bruke kroppen; gå tur, yoga, spinning, fisketur, hyttetur, trimgruppe med venninner etc
  • Sosial kontakt med barn og barnebarn
  • Sosial kontakt med tidligere kolleger og venner
  • Klare seg så lenge en kan hjemme

Hvordan opplevde pårørende situasjonen?

Å være pårørende til en person som utvikler demens kan oppleves vanskelig. Pårørende til deltakerne i «Yngre personer med demens og hjelpemiddelprosjektet» fortalte hvordan de opplevde at symptomer og konsekvenser av demenssykdom virket inn på hverdagslivet:

  • Endringer i humør og stemningsleie hos den som har demens
  • Passivitet – ”Det er lett å ikke gjøre noe!”
  • Gjentatte spørsmål
  • Telefoner på jobben
  • Rolleendring
  • Pårørende må være pådriver for å holde på daglige rutiner, motivere ektefellen til aktivitet og deltakelse, passe på avtaler som legetimer etc.
  • Mange føler seg alene med ansvaret
  • Savner likeverdig partner – og det å være to om det som skal bestemmes og gjøres